미국 정부 거부 마리화나 식물은 어떤 진짜의 약 혜택 인정 하 고, 하는 동안 위치 하지 하지 못했습니다 연방 보건 기관을, 년간, 합성 버전의 심각한 조건의 치료에 큰 제약으로 사용 되는 허브의 psychoactive 구성 요소를 승인에서.
사실, 미국 식품 및 의약품 안전 청 (FDA), 전국 합법화의 그랜드 구성표에서 주요 장벽 중 하나 최근 승인 했다 액체 다양을 한 합성 tetrahydrocannabidiol (마리화나) 에이즈 및 암 고통 받는 사람들에 게 판매 됩니다.
그것은이 달 초 Insys 치료제 dronabinol의 새로운 FDA 승인 양식으로 달러의 수백만의 수백 가치가 보도 한 의학 마리화나 시장의 조각 후가 박차가 밝혀졌다. 합성이 종류의 첫번째 액체 마리화나, 이름 Syndros, 약국 진열대에 방류로 설정 주어 왔다 녹색 불빛이 "거식 증, 에이즈 환자에서 체중 감소와 관련 된 그리고 메스꺼움과 구 토는 기존의 antiemetic 치료에 적절 하 게 응답 하는 데 실패 하는 환자에서 암 화학 요법과 관련 된."의 치료
Dronabinol, 흔히 하는 브랜드 이름 Marinol, 마리화나에 대문자에 제약 업계의 영리 접근 하는 새로운 아무것도 비록 최신 버전 알 약 보다 빠른 흡수를 위한 "쉬운-을-삼키기" 액체입니다. 보도 자료 발급 Insys 제약 회사 업데이트 제품의 혜택을 논의 하기 위해 거의 8000 의사와 함께 회의 의해 Syndros dronabinol 사업의 대부분을 통해 변환 계획 나타냅니다.
물론,이 실험실 창조 의학 마리화나 통제 물질 법에 따라 일정 III 분류 함께 제공 하기 때문에 프로그램 하는 상태와 함께에서 판매 되 고 마리화나 제품에 비해 이점이-의 약 값과 남용에 대 한 낮은 위험을 모두 제안. 그러나 대마초 공장,, 여전히 위 헤로인 일정 아래와 나-의료 값과 남용 위한 높은 위험으로 허브를 하다 고 분류.
흥미롭게도, 그러나 확실 하 게 밖으로 연기가 나는 마리화나에 dronabinol를 복용 하는 것을 선호 몇 가지 많은 환자, 있다 공장 기반 의약품 "측근 효과."로 알려진 복잡 한 노이/terpene 조합 때문에이 큰 제약 합성에 훨씬 뛰어난 지를 보여주는 중요 한 증거 Sydros, 같은 처방전이 필요한 의약품은 단순히 시험 관 마리화나, 전체 식물 의학 화합물, 환자가 원하는 결과 제공 하기 위해 신비로운 조합에서 함께 일의 수백의 와일드 댄스로 잘 기술 될 수 있다 동안.
그것은 이러한 이유로 많은 환자가 지난 몇 십년에 걸쳐 dronabinol 처방 된 약물은 아무 데도 가까이 대마초 효과적인 불평 했습니다.
"약 1980 년대 중반에서 사용할 수 있는 때, 과학자 들은 생각 그것은 전체 대마초 공장으로 동일한 효과 했. 하지만 그것은 곧 분명 대부분의 환자가 복용 Marinol 전체 식물을 사용 하 여 선호 되었다,"닥터 산 제이 굽타 2014에 CNN을 위해 썼다. "연구는 도심, 같은 다른 구성 요소 이전 실현 보다 더 큰 역할을 할 수도 있습니다 실현 하기 시작 했다."
하지만 제약 회사 Insys와 같은 도심 기반 간 질 약을가지고 트랙에 현재 GW 제약 시장에 Epidiolex 라는, 소위 "안전 하 고 효과적인" 마약 시장에 퍼 팅에 관해서 연방 정부의 언어를 말하고 있는. 유익 하 고 악한 구성 요소 간의 차이 설정 하는 대마초 식물 해 부, 여 한 마약 같은 관계자는 최근 일이 되었습니다, 마약 컨트롤러는 형사 기소, 재산 및 법률 마리화나 기업에 음란 세금을 통해 상당한 수익을 수 있도록 블랙 시장에서 그것을 위해 장소를 사용 하는 동안 제품에 타이트 한 가죽 끈을 유지할 수 있습니다.
